2024-1472626 – Chargé·e de projet scientifique

Domaine / Métier : Numérique/Analyste de données
Nature de l’emploi : Emploi ouvert uniquement aux contractuels
Description du poste :
HeKA est coordinateur d’un projet Horizon Europe, financé par la Commission Européenne, qui va démarrer en 2024 pour une durée de 5 ans. Ce projet européen se compose d’un consortium de 15 partenaires académiques et industriels.
L’INSERM recherche un-e Chargé-e de Projet scientifique (H/F) pour animer, coordonner, communiquer et développer des méthodes statistiques dans le cadre de la mise en œuvre du projet de recherche collaborative Horizon Europe « INVENTS » : «Innovative designs, extrapolation, simulation methods and evidence-tools for rare diseases addressing regulatory needs », coordonné par le Prof Sarah Zohar.

HeKA is the coordinator of a Horizon Europe project, funded by the European Commission, set to start in 2024 for a duration of 5 years. This European project consists of a consortium of 15 academic and industrial partners.
INSERM is looking for a Scientific Project Manager (M/F) to animate, coordinate, communicate, and develop methods within the framework of the implementation of the Horizon Europe collaborative research project « INVENTS »: « Innovative designs, extrapolation, simulation methods, and evidence-tools for rare diseases addressing regulatory needs, » coordinated by Professor Sarah Zohar.

Activités principales:
·       Assister au développement de modèles statistiques pour la recherche clinique
·       Écrire des communications, rapports et articles scientifiques en anglais
·       Assurer la mise en œuvre du projet et suivre sa réalisation
·       Assister le coordinateur scientifique du projet dans ses fonctions, en particulier la coordination et l’animation du projet dans tous ses aspects (administratifs, scientifiques, logistiques, financiers, etc.) en lien avec les différents partenaires et la coordination centrale du projet (Inserm + Inserm Transfert)
·       Assurer l’interface avec les équipes impliquées à l’échelle de l’Inserm et d’Inserm Transfert, et à l’échelle du partenariat européen
·       Suivre et veiller au respect des échéances contractuelles et des livrables
·       Veiller à la bonne diffusion des informations d’intérêt à destination des différents partenaires – responsables scientifiques et personnels administratifs – et de tout organe de gouvernance mis en place pour les besoins du projet
·       Participer aux réunions des organes de gouvernance, contribuer à l’organisation logistique de réunions, et rédiger les comptes rendus
·       Concourir à la rédaction et à la consolidation de rapports d’activité scientifiques et financiers en anglais, au sein du consortium et auprès de la CE.
·       Participer aux actions de communication concernant le projet à l’intérieur et à l’extérieur du Consortium
·       Travailler sous la responsabilité directe du coordinateur scientifique du projet, avec l’appui d’Inserm Transfer

Connaissances

·         Méthodes statistiques pour les essais cliniques
·         Anglais niveau C1 (CECR) minimum (écrit / parlé)
 
Savoir-faire

·         Coder en langage informatique R ou/et Python
·         Capacité à fonctionner en équipe en mode « projet » et à se coordonner avec l’ensemble des partenaires et fédérer autour de ses actions
·         Communiquer avec interactivité pour assurer avec succès les collaborations en place
·         Capacité à rédiger en anglais, à analyser et synthétiser
·         Capacité à élaborer et suivre un budget, négocier des délais et des moyens
·         Capacité à être force de proposition sur des solutions à mettre en œuvre face à des problématiques à identifier en lien avec un projet complexe
 
Aptitudes

·         Aptitude à évoluer en milieu multidisciplinaire
·         Flexibilité, réactivité et sens de l’anticipation
·         Esprit d’analyse et de synthèse
·         Autonomie
·         Sens de l’organisation
·         Dynamisme
·         Très bon relationnel et sens de la communication

ENG version >

Knowledge
·         Biostatistical methods for clinical trials
·         Minimum C1 level (CECR repository) in English (written/spoken).
Core skills/Operational competencies
·         Coding in R and/or Python
·         Autonomy and organizational skills
·         Ability to work in a team in « project » mode and coordinate with all partners, fostering collaboration around actions
·         Effective communication and interactivity to successfully manage existing collaborations
·         Analytical, synthesis, and writing skills in english.
·         Ability to develop and monitor a budget, negotiate deadlines and resources
·         Ability to propose solutions for addressing issues related to a complex project
Soft skills/Abilities
·         Ability to evolve in a multidisciplinary environment
·         Flexibility, responsiveness, and anticipation skills
·         Autonomous
·         Analysis and synthesis-minded
·         Dynamism
·         Communication skills

Niveau d’études / Diplôme : Niveau 7 Master/diplômes équivalents
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